疫情之下，中国家电出口厂商不能忽略的美国EPA注

随着欧美疫情的加重， 越来越多消毒抑菌器具，空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国；但最近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA 企业注册以及跟踪报告， 从而货物被迫滞留在海关。

很多企业听到美国EPA以为是能源之星的， 但往往这些产品并不属于能源之星的管控类别。该EPA 注册要求其实是电子制造商往往忽略的美国联邦农药、灭菌法案 (FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)

美国FIFRA联邦农药、灭菌法案1996年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂，消毒抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备，必须在美国环保署EPA进行注册。杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂，除草剂，抗菌剂等；这些产品需要按照FIFRA 方案进行企业注册以及产品注册。

而受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具, 空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)， 这些产品的制造商也需要在EPA 完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number）， 并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：

装置（Device)必须满足FIFRA法案的要求

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器， 紫外线消毒灯， UV 水质过滤器， UV空气过滤器， UV灭蚊灯，超声驱虫设备， UV 消毒器，高频驱鸟器， 电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号

3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

1.此外， 这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA 以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

标签必须要有EPA 制造商确立号；

产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

产品必须有相关的警告语等。

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